Ниже приведен краткий обзор минералов
золота, исключая недостаточно изученные халькогениды Au и гипергенные оксиды
и гидроксиды Au. Ссылки даны на наиболее существенные работы, в том числе на
первые описания минералов, для широко известных минеральных видов - на те из
работ, где приведены уточненные данные об их составе (формуле) или структуре.
По результатам нескольких тысяч прецизионных анализов, опубликованных
в работах [Вернадский, 1914; Lindgren, 1933; Иванов, Переляев, 1941; Переляев,
1953; Сахарова, 1968; Cмолин, 1970; Introduction..., 1970; Desborough et al.,
1971; Рожков и др., 1971; Андреева, 1971; Берман и др., 1972; Петровская, 1973,
1993; Разин, Бегизов, 1973; Семененко, Латыш, 1973; Юшко-Захарова, 1975; Моисеева
и др., 1975; Матковский, Ясинская, 1977; Громова и др., 1978; Николаева, 1978;
Boyle, 1979; Жданов, Суплецов, 1979; Cкрябин, 1980; Индолев и др., 1980; Воларович
и др., 1980; Генкин и др., 1981; Cамусиков, 1981; Solberg, Craig, 1981; Нестеренко
и др., 1982; Попенко,1982; Yamaoka, 1982; Gehlen v., 1983; Анисимова и др.,
1984; Балейское..., 1984; Бородаевский и др., 1984; Фирсов, 1985; Вахрушев,
Макаров, 1986; Коваленхер, 1986; Силаев, Майорова, 1986; Oberth r,
Saager, 1986; Cпиридонов, 1986, 1991а, 1992, 1995 а, б, 1996; Спиридонов и др.,
1986 б, г; Гончаров и др., 1987; Мурзин, Малюгин, 1987; Мурзин и др., 1987;
Leonard, Christian, 1987; Shikazono, Shimizu, 1987; Motomura, 1988; Хомич и
др., 1989; Щепотьев и др., 1989; Минералогия Урала, 1990; Савва, Прейс, 1990;
Некрасов, 1991; Feitzinger et al., 1991; Амузинский и др., 1992 а, б; Сахарова
и др., 1992; Суплецов, Жданов, 1992; Bowell, 1992; Huston et al., 1992; Khin
Zaw, Large, 1992; Marcoux et al., 1992; Гамянин, 1993; Павлова, 1993; Kojionen
et al., 1993; Piantone et al., 1994; Vikre, 1994; Котов и др. 1995; Tarkian,
Koopmann, 1995; Vavelidis, Tarkian, 1995; Моисеенко и др., 1996; Weihed et al.,
1996; Bogdanov et al., 1997; Frimmel, Gartz, 1997; Oberth ret
al., 1997; So, Yun, 1997; Cabri et al., 1998; Leistel et al., 1998; Shimizu
et al., 1998; Hagemann et al., 1998; Алабин, Калинин, 1999; Мурзин и др., 1999;
Hyt nen, 1999; Knight et al., 1999; Milesi et al., 1999]
установлено, что ряд золото - серебро непрерывен по составу. В его пределах
выделяют [Вернадский, 1914; Петровская, 1973 и др.] : золото (в
этой главе жирным шрифтом выделены минералы золота) (0-30 мас. %
Ag; пробность 1000-700); электрум (30-70 % Ag; пробность 700-300);
кюстелит (70-90 % Ag; пробность 300-100); серебро (90-100%
Ag; пробность 100-0). В неметаморфизованных гидротермальных месторождениях золота
минералы системы Au-Ag одной генерации (одного зарождения) относительно устойчивы
по составу в объеме месторождений; золотины практически всегда зональны : более
поздние части золотин в той или иной степени обогащены Ag и/или Hg (обычно незначительно).
В метаморфизованных месторождениях золотины не зональны по составу; здесь нередко
наблюдаются срастания золотин различного состава [Спиридонов, 1995 б, 1996;
Frimmel, Gartz, 1997; Шумилов, Филиппов, 1998], что исключено для руд неметаморфизованных
месторождений.
Ртуть -
второй после серебра типичный элемент -
примесь в самородном золоте. Относительно широко распространена в месторождениях,
сформированных при низкой f S, умеренно богатая ртутью
-амальгама - ртутистое
золото - (Au,Hg) [Самусиков,
Сергиенко, 1974; Назьмова, Спиридонов, 1979; Мурзин и др., 1981; Спиридонов
и др., 1986 г; Oberth r
et al., 1986; Shikazono, Shimizu, 1988; Shihui et al., 1990; Спиридонов, 1991а;
Амузинский и др., 1992 б; Khin Zaw, Large, 1992; Kojionen et al., 1993; Leistel
et al., 1998; Knight et al., 1999]; ртутистый электрум (Au,Ag,Hg)
[Покровский и др., 1979; Бадалов и др., 1984; Вахрушев, Макаров, 1986; Чвилева
и др., 1988; Shihui et al., 1990; Huston et al., 1992; Khin Zaw, Large, 1992;
Weihed et al., 1996; Leistel et al., 1998]; ртутистый кюстелит -
(Ag,Au,Hg) [Чвилева и др., 1988; Weihed et
al., 1996]; ртутистое серебро
- (Ag,Hg) [Berman, Harcourt, 1938; Атанасов,
1980] и др. Гораздо более редки амальгамы золота (золота-серебра), богатые Hg,
которые развиты обычно в парагенезе с самородной ртутью; это юйянгит Au3Hg
- (Au,Ag)3Hg [Wu, 1993; Крылова
и др., 1979]; вейшанит (Au,Ag)3Hg2 [Wu,
1993]; -амальгама
- аурамальгама Au2Hg3
[Berman et al., 1938; Healy et al., 1990].
Описан палладийсодержащий минерал, близкий к юйянгиту [Leake et al., 1992].
Известен потарит PdHg, содержащий до 24 мас. % Au [Leake et al., 1992].
Рассмотрены в главе 3.
Описанное ранее магнитное железистое
золото - это тонкокристаллические срастания
магнетита и обычного серебристого золота, которое содержит от следов до 0,2
мас. % Fe [Якубовская и др., 1989].
Минералы систем Au-Pd и Au-Pt
- характерные редкие минералы телетермальных
гидротермальных месторождений золота, сформированных при повышенной фугитивности
кислорода, а также магматогенных платиноидных месторождений. Это палладистое
золото (порпецит) (Au,Pd) [Вернадский, 1914; Сabri, Laflamme, 1974; Watkinson,
Dunning, 1979; Okamoto, Massalski, 1985; Stanley et al., 1990; Кривенко и др.,
1991; Leake et al., 1992; Lima da Costa et al., 1993; Olivo et al., 1994; Некрасов
и др., 1994, 1999; Тарбаев и др., 1996; Шумилов, Филиппов, 1998; Andersen et
al., 1998]; платинистое золото -
золотистая платина (Au,Pt-Pt,Au) [Левин
и др., 1986; Leake et al., 1992]; платинисто-серебристое золото (Au,Ag,Pt)
[Кренделев, Генкин, 1986]. Описанные в литературе иридистое золото и ауросмирид
[Звягинцев, 1935, 1939], очевидно,
представляют собой тонкие минеральные смеси, поскольку Au с Ir и Os не образует
твердых растворов [Диаграммы..., 1998]. Известны звягинцевит Pd3Pb,
содержащий до 5 мас. % Au, и иные содержащие Au минералы платиноидов.
Эти минералы формируются только
в условиях низкой фугитивности серы. Мальдонит обычно возникает при воздействии
золотоносных гидротерм на уже существовавший самородный висмут. Ауростибит обычно
образуется при воздействии сурьмянистых гидротерм на самородное золото. Интерметаллиды
золота - мальдонит Au2Bi
[Минералы..., 1960; Прокуронов и др., 1976;
Сахарова и др., 1983; Конюшок, Некрасов, 1987; Marcoux, Lescuyer, 1994;
Hyt nen,
1999] и ауростибит AuSb2 [Graham,
Caiman, 1952; Назьмова и др., 1975; Назьмова, Спиридонов, 1977; Индолев и др.,
1980; Гамянин и др., 1984; Суплецов, Жданов, 1992; Pianton et al., 1994; Dill
et al., 1995; Hyt nen, 1999], -
относительно редкие минералы гидротермальных золотых месторождений. Ауростибит
метаморфизованных месторождений обогащен As (до 5 мас. %) и Bi (до 4 мас. %)
[Kojonen et el., 1991]. В минералах платиноидов
широко проявлен изоморфизм Sb - Te - Sn -
Bi... Теперь подобное устанавливается и для минералов золота, в частности выявлена
фаза AuSbTe, близкая к ауростибиту [Kojonen et el., 1993].
Следующие три интерметаллида
- анюйит AuPb2 - Au(Pb,Sb)2
[Разин и др., 1989], хунчунит Au2Pb
[Shangquan et al., 1992; Мурзин и др., 1999], юаньджиангит AuSn [Chen
Lichang et al., 1994; Жмодик и др., 2000], -
обнаружены только в россыпях; не исключено, что это техногенные образования.
Теллуриды Au и Ag -
характерные минералы гидротермальных золотых месторождений различных генетических
типов в ряде случаев являются минералами-носителями Au и Ag в рудах. Как и в
системе Au-Ag, более ранними образованиями эндогенных руд являются теллуриды
золота (калаверит или монтбрейит), которые в ходе рудообразования сменяются
или замещаются теллуридами золота-серебра (креннерит, сильванит, петцит), наиболее
поздние образования, как правило, представлены теллуридами серебра (гессит,
штютцит, эмпрессит). Креннерит, сильванит, петцит, гессит в незначительных количествах
известны и как новообразования в корах выветривания; только в зоне цементации
развит мутманнит. Типичные элементы примеси в теллуридах золота и золота-серебра
- Hg, Cu. Монтбрейит Au2(Te,Sb,Pb,Bi)3
[Peacock, Thompson, 1946; Thompson, 1949; Bachechi,
1972; Чвилева и др., 1988] - редкий ранний
теллурид развит в рудах пирротинового состава с мелонитом, фробергитом, высокопробным
золотом. Монтбрейит постоянно содержит примесь Sb (до 1,5%),
реже примесь Pb (до 4,5%); для монтбрейита
метаморфизованных месторождений характерна примесь Bi [Спиридонов, 1995 б].
Калаверит AuTe2 [Stillwell,
1931; Thompson, 1949; Markham, 1960; Cabri, 1965] содержит от следов до 3% Ag,
обычно < 0,5-1%. Ассоциирует с
высокопробным (995-970) золотом, алтаитом,
мелонитом, теллуровисмутитом, цумоитом. Креннерит Au3(Au,Ag,Cu)Te8
[Markham, 1960; Pertlik, 1984; Чвилева и др.,
1988] - широко распространенный теллурид,
содержит от 0,5 до 6,5
мас. % Ag (обычно 3-5%), т.е. его состав
варьирует от AuTe2 до Au3AgTe8.
Метасомы креннерита в борнитовых или кубанитовых рудах обогащены Cu (до 1,5-2%).
Креннерит нередко развит в парагенезе с высокопробным золотом (960-945)
[Спиридонов, 1986]. Креннерит в ассоциации с петцитом, алтаитом, теллуровисмутитом,
фробергитом образует срастания с золотом с пробностью 930-880. Сильванит
Au(Ag,Au,Cu)Te4 [Stillwell,
1931; Markham, 1960; Cabri, 1965; Чвилева и др., 1988] -
широко распространенный поздний теллурид, в ряде месторождений основной носитель
золота в рудах. Сильванит низкотемпературных парагенезов по составу стехиометричен,
содержит около 13 мас. % Ag; сильванит более высокотемпературных >200-220С
парагенезов обогащен Au [Cabri, 1965]. В ряде месторождений образует парагенез
с золотом умеренно высокой пробы (910-890).
Развитие сильванита на глубоких горизонтах -
надежный признак глубоко проникающих месторождений золота. Костовит Au(Cu,Ag,Au)Te4
[Terziev, 1966; Коваленхер и др., 1979;
Tendeloo et al., 1986; Чвилева и др., 1988] -
характерный реакционный минерал вулканогенных месторождений золота. Как правило,
ассоциирует с самородным теллуром, алтаитом, теллурантимонитом. Костовит из
теллуридов золота наиболее легко замещается иными минералами в гипогенных и
особенно в гипергенных условиях. Мутманнит AuAgTe2
[Cпиридонов, Чвилева, 1985],
образующийся в зоне цементации вулканогенных золото-теллуридных месторождений,
яркий пример мимикрии в минеральном царстве, поскольку оптически и по спектрам
отражения не отличим от петцита, а по рентгенограмме от калаверита. Петцит
AuAg3Te2 [Thompson,
1949; Markham, 1960; Чвилева и др., 1988] -
самый распространенный из теллуридов золота-серебра стехиометричный по составу
минерал. Ассоциирует с гесситом или твердыми растворами (Au,Ag)2Te,
реже с сильванитом, с креннеритом или с
золотом невысокой пробы (< 870). Твердые растворы (Ag,Au)2Te
[Kracek, Ksanda, 1966; Kieft, Oen, 1973] редко
наблюдаются в виде закаленных фаз, обычно они испытали распад и представлены
срастаниями петцита и гессита.
Известные на сегодня минералы
этих систем - фишессерит AuAg3Se2
[Johan et al., 1971; Ботова и др., 1981;
Prince, 1988; Stanley et al., 1990], айтенбогардтит AuAg3S2
[Barton et al., 1978 ; Barton, 1980;
Prince, 1988; Marcoux et al., 1992; Castor et al., 1993; Савва, 1996], петровскаит
AuAgS - AuAg(S,Se) [Нестеренко и др., 1984; Некрасов и др., 1988; Prince,
1988], пенжинит AuAg4(S,Se)4 [Бочек
и др., 1984], - характерные минералы вулканогенных
гидротермальных месторождений золота от убогосульфидных до колчеданных. Петровскаит
развит и в корах выветривания месторождений, богатых сульфидами, в парагенезе
с ярозитом и серой [Нестеренко и др., 1985].
Это типичные образования вулканогенных
гидротермальных месторождений Au и Au-Ag: нагиагит
AuPb5Te4-x(Sb,As)xS6 [Спиридонов,
1991; Simon et al., 1994] - AuPb5Te2(Sb,Bi)S6
[Johan et al., 1994], букхорнит AuPb2BiTe2S3
[Francis et al., 1992; Коваленкер и др., 1990;
Johan et al., 1994; Spry, Thieben, 2000], криддлеит Au3Ag2TlSb10S10
[Harris et al., 1988; Gatellier et al., 1990],
минерал AuBi5S4 [Hamasaki
et al., 1986; Конюшок, Некрасов, 1987].
Плюмботеллуриды и стибиоплюмботеллуриды
Au-Cu-Fe (минералы гр. билибинскита) - гипергенные
образования. Это минералы зоны цементации золото-теллуридных гидротермальных
месторождений: билибинскит Au5Cu3(Te,Pb,)5
и билибинскит-Sb Au6Cu2(Te,Pb,Sb)5
[Спиридонов,1991], богдановит-Cu Au5Cu3(Te,Pb)2
и богдановит-Fe Au5CuFe2(Te,Pb)2 [Спиридонов,
Чвилева, 1979], безсмертновит Au4Cu(Te,Pb)
[Спиридонов, Чвилева, 1979]. Минералы
группы билибинскита замещают гипогенные костовит, креннерит, сильванит, алтаит,
нагиагит, халькопирит.
|